En el Día Mundial de las Enfermedades Raras recogemos el testimonio de dos aragoneses que conviven con patologías poco frecuentes: la epidermólisis bullosa y la miastenia gravis. María Juárez, portavoz de la Asociación DEBRA Piel de Mariposa, nos acerca la realidad de quienes viven con piel de mariposa y las necesidades de las familias. Por su parte, José Antonio Bernad, marido de una persona con miastenia gravis, comparte cómo es el día a día con esta enfermedad y la importancia del apoyo social y sanitario.
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras recogemos el testimonio de dos aragoneses que conviven con patologías poco frecuentes: la epidermólisis bullosa y la miastenia gravis. María Juárez, portavoz de la Asociación DEBRA Piel de Mariposa, nos acerca la realidad de quienes viven con piel de mariposa y las necesidades de las familias. Por su parte, José Antonio Bernad, marido de una persona con miastenia gravis, comparte cómo es el día a día con esta enfermedad y la importancia del apoyo social y sanitario.